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81.
Yan, Sheng, Pawel Sliwinski, and Peter T. Macklem.Association of chest wall motion and tidal volume responses during CO2 rebreathing.J. Appl. Physiol. 81(4):1528-1534, 1996.The purpose of this study is to investigate theeffect of chest wall configuration at end expiration on tidal volume(VT) response duringCO2 rebreathing. In a group of 11 healthy male subjects, the changes in end-expiratory andend-inspiratory volume of the rib cage (Vrc,E andVrc,I, respectively) and abdomen (Vab,E and Vab,I, respectively) measured by linearizedmagnetometers were expressed as a function of end-tidalPCO2(PETCO2). The changes inend-expiratory and end-inspiratory volumes of the chest wall(Vcw,E and Vcw,I,respectively) were calculated as the sum of the respectiverib cage and abdominal volumes. The magnetometer coils were placed atthe level of the nipples and 1-2 cm above the umbilicus andcalibrated during quiet breathing against theVT measured from apneumotachograph. TheVrc,E/PETCO2 slope was quite variable among subjects. It was significantly positive (P < 0.05) in fivesubjects, significantly negative in four subjects(P < 0.05), and not different fromzero in the remaining two subjects. TheVab,E/PETCO2slope was significantly negative in all subjects(P < 0.05) with a much smallerintersubject variation, probably suggesting a relatively more uniformrecruitment of abdominal expiratory muscles and a variable recruitmentof rib cage muscles during CO2rebreathing in different subjects. As a group, the meanVrc,E/PETCO2,Vab,E/PETCO2, andVcw,E/PETCO2slopes were 0.010 ± 0.034, 0.030 ± 0.007, and0.020 ± 0.032 l / Torr, respectively;only theVab,E/PETCO2 slope was significantly different from zero. More interestingly, theindividualVT/PETCO2slope was negatively associated with theVrc,E/PETCO2(r = 0.68,P = 0.021) and Vcw,E/PETCO2slopes (r = 0.63,P = 0.037) but was not associated withtheVab,E/PETCO2slope (r = 0.40, P = 0.223). There was no correlation oftheVrc,E/PETCO2 andVcw,E/PETCO2slopes with age, body size, forced expiratory volume in 1 s, orexpiratory time. The groupVab,I/PETCO2 slope (0.004 ± 0.014 l / Torr) was not significantlydifferent from zero despite theVT nearly being tripled at theend of CO2 rebreathing. Inconclusion, the individual VTresponse to CO2, althoughindependent of Vab,E, is a function ofVrc,E to the extent that as theVrc,E/PETCO2slope increases (more positive) among subjects, theVT response toCO2 decreases. These results maybe explained on the basis of the respiratory muscle actions andinteractions on the rib cage. 相似文献
82.
干旱和盐胁迫诱导甜菜叶中的甜菜碱醛脱氢酶的积累 总被引:3,自引:0,他引:3
应用双向免疫扩散方法测定表明,甜菜叶片的甜菜碱醛脱氢酶能与菠菜的甜菜碱醛脱氢酶抗体发生交叉反应。渗透势-0.65 ̄-2.6MPa的甘露醇溶液或200~300mmol/L的NaCl溶液,诱导甜茶叶片甜菜碱醛脱氢酶积累明显增加。 相似文献
83.
以质粒pRK404为载体亚克隆含大豆根瘤菌吸氢酶结构基因(hup)的片段,构建成嵌合质粒pHR11、pHR4和pHR10。通过三亲本杂交将这些嵌合质粒导入无吸氢活性的Rhodobactersphaeroides241菌株(Hup-),均获得Hup+的接合子。利用启动子检测质粒pMP220证明,在hup对结构基因上游1.2kb内存在hup启动基因片段。以pRK2013为助质粒可将pHR11导入Enterobactercloacae和Klebsiellaoxytoca等土壤固氮菌株。本文以接合子E.cloacaeEH1113为例,通过对基因组DNASouthern杂交分析证明,嵌合质粒pHR11在EH1113中稳定贮存和复制。H2诱导接合子EH1113吸氢酶活性高表达,吸氢活性与放氢活性比值约为对照的两倍。当以延胡索酸为电子受体时,吸氢酶的吸氢作用支持菌株固氮酶活性的提高。 相似文献
84.
85.
半自然条件下麋鹿的生长发育与繁殖习性 总被引:16,自引:1,他引:15
在大丰保护区的半自然条件下,麋鹿新产仔鹿性二型差异大于圈养条件下的仔鹿;1龄幼鹿第1年生长发育迅速,其后足长已基本达成体后足长;4岁时后足长即已显著大于引进的成体鹿。大丰雌性麋鹿3岁开始产仔,比圈养条件下晚1年,4岁时体重方达成体重。雄性5岁后方能达成体重并才有机会获得交配权.发情期主要集中于6月上、中旬,产仔期主要集中于3月中、下旬,产仔半数时间为3月27日,产仔期比圈养麋鹿更趋集中。仔鹿产后1~3天为“印记”的敏感期,1周龄后即开始随群活动并有觅食行为。 相似文献
86.
土壤水分和氮磷营养对冬小麦根系生长及水分利用的调节 总被引:41,自引:4,他引:37
模拟试验研究结果表明:在土壤相对含水量为40% ̄70%范围内,水分亏缺严重,根水势和蒸腾蒸发量显著降低,根系生长严重受阻,根长变短,根干重降低,随着土壤水分趋于良好,根水势和蒸腾蒸发量显著增加,根干重在土壤相对含水量为55% ̄62%之间时最大,而土壤相对含水量在55%上下时根长达最长;土壤水分趋于轻度干旱有利根系下扎,土壤水分趋于良好利于根量增长。氮磷营养对小麦根系生长具有明显的调节作用。磷营养可 相似文献
87.
88.
89.
壳聚糖固定化纤维素酶的研究 总被引:29,自引:1,他引:28
以蟹壳为原料提取壳聚糖,用戊二醛作交联剂,将纤维素酶固定于壳聚糖上.同时探讨了一定量干壳聚糖载体与交联剂浓度、给酶量等关系的最适固定化酶条件,并对固定化酶的热稳定性、操作稳定性、米氏常数、最适温度、离子强度的影响及使用半衰期等理化性质进行了探讨. 相似文献
90.
小麦形成大穗的生态学基础 总被引:11,自引:5,他引:6
研究了不同光、温条件下3个小麦品种的生育特征、幼穗分化、幼穗生长和穗部性状,探讨了促进穗大粒多、提高小麦单产的可行途径.结果表明,因播种期的不同而导致的小麦生长期间光、温条件的不同,使之各生育期出现的时间及其持续的天数有了较大的差异.小麦幼穗分化的历期天数多与平均气温和平均日照长度呈显著或极显著负相关.不同的积温是幼穗生长量和每穗总小穗数产生差异的重要原因.在条件适宜的麦区,可望通过引种适宜品种并适当提早播种期,以促进德大粒多、实现单产的明显提高. 相似文献